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+57 3148724325
Miami, FL

Información regulatoria

Aviso legal y descargo

Productos para investigación · No aprobados por la FDA para diagnóstico, tratamiento, cura o prevención. La información y asesoría brindada no reemplaza una valoración médica profesional. Consulte siempre con un especialista antes de suplementarse.

Todos los productos están destinados únicamente para uso en investigación de laboratorio, no para aplicación humana o veterinaria. Todos los compradores son responsables de garantizar el cumplimiento de las regulaciones nacionales e internacionales que rigen los materiales de investigación.

Luma Peptides comercializa péptidos destinados exclusivamente a la investigación científica y la experimentación de laboratorio. No están aprobados por el INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos) ni por ninguna otra autoridad reguladora, y no están destinados para uso humano, médico o veterinario.

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Información técnica

Retatrutide

Este compuesto ha sido estudiado como un triple agonista de los receptores GLP-1, GIP y glucagón, debido a su posible impacto integrado sobre el apetito, la señalización de la insulina y el gasto energético.

En estudios de fase 2 se han reportado reducciones de peso de hasta 24,2% a las 48 semanas, mientras que investigaciones metabólicas también han observado disminuciones relevantes de grasa hepática en un periodo de 24 semanas. Además, en población con diabetes tipo 2, se ha evaluado su efecto sobre la HbA1c y el control glucémico.

Su mecanismo de acción combina tres vías metabólicas que pueden actuar de forma complementaria: reducción de la ingesta, mejor respuesta a la insulina y mayor utilización de energía de manera sostenida.

Respaldo científico. En estudios clínicos Phase 2 publicados en 2023 se documentaron reducciones de peso dependientes de la dosis. El programa TRIUMPH continúa evaluando este mecanismo en poblaciones más amplias.

Fuentes: NEJM 2023 · Cell Metabolism 2022 · TRIUMPH

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Tirzepatide

Tirzepatide es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 investigado por su papel en la señalización insulinotrópica dependiente de glucosa, la regulación del apetito, el vaciamiento gástrico y el control metabólico. Esta referencia se presenta liofilizada en 20 mg exclusivamente con fines de investigación.

En SURMOUNT-1, un estudio de fase 3 con 2.539 adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes, las reducciones medias de peso a las 72 semanas fueron de 15,0%, 19,5% y 20,9% con las dosis clínicas estudiadas de 5, 10 y 15 mg, frente a 3,1% con placebo. También se observaron mejoras en las medidas cardiometabólicas preespecificadas.

Su mecanismo combina la actividad de GIP y GLP-1, dos vías relacionadas con la respuesta a la insulina, el apetito y la regulación metabólica. En el estudio, los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales, en su mayoría leves o moderados y concentrados durante el aumento gradual de dosis.

Respaldo científico. La FDA aprobó Zepbound (tirzepatide) para el control crónico del peso en noviembre de 2023; el mismo principio activo ya estaba aprobado como Mounjaro para diabetes tipo 2. Estas aprobaciones corresponden a formulaciones farmacéuticas de uso médico y no cambian el carácter exclusivamente investigativo de esta referencia.

Fuentes: SURMOUNT-1 · NEJM 2022 · FDA 2023

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Tesamorelin

Tesamorelin es un análogo estabilizado del factor liberador de hormona de crecimiento (GHRH/GRF). Se une a receptores GHRH en la hipófisis y estimula la síntesis y liberación pulsátil de hormona de crecimiento endógena, con un aumento consecuente de IGF-1.

La investigación clínica se ha centrado en el tejido adiposo visceral y la distribución de grasa abdominal, especialmente en adultos con lipodistrofia asociada al VIH. La documentación regulatoria aclara que la formulación aprobada no está indicada para el manejo general del peso.

A diferencia de la administración directa de hormona de crecimiento, su mecanismo aprovecha la respuesta secretora de la hipófisis y conserva un patrón pulsátil dependiente de la función del eje hipotálamo-hipofisario.

Respaldo científico. La FDA aprobó Egrifta (tesamorelin) en noviembre de 2010 para reducir el exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia. Esta aprobación corresponde a una formulación e indicación médicas específicas y no cambia el carácter exclusivamente investigativo de esta referencia.

Fuentes: FDA · Etiqueta 2010 · FDA Purple Book · ClinicalTrials.gov

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GHK-Cu

GHK-Cu es un tripéptido compuesto por glicil-L-histidil-L-lisina complejado con cobre (Cu²⁺), investigado por su relación con procesos de remodelación tisular, matriz extracelular y señalización celular.

Diversos estudios lo han asociado con un aumento en la síntesis de colágeno en modelos celulares, así como con posibles efectos sobre la elasticidad, textura de la piel y matriz dérmica. También ha sido estudiado en literatura relacionada con el folículo piloso, la reparación tisular y la angiogénesis.

Su actividad se vincula con rutas biológicas asociadas al colágeno tipo I y III, metaloproteinasas, formación de nuevos vasos sanguíneos y expresión genética involucrada en procesos de regeneración y remodelación.

Respaldo científico. GHK-Cu se encuentra naturalmente en el cuerpo. La literatura reporta una caída aproximada desde 200 ng/mL en adultos jóvenes hasta cerca de 80 ng/mL hacia los 60 años, además de efectos sobre miles de genes asociados a reparación y mantenimiento tisular.

Fuentes: IJMS 2018 · PubMed · Resumen técnico

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Glow Stack

Según la etiqueta del vial, Glow Stack combina BPC-157 10 mg, GHK-Cu 50 mg y TB-500 10 mg. Sus componentes han sido estudiados por separado en modelos relacionados con reparación tisular, matriz extracelular y señalización regenerativa.

La formulación reúne tres líneas de investigación complementarias: GHK-Cu en fibroblastos, colágeno y matriz extracelular; BPC-157 en modelos de reparación tisular; y TB-500 en procesos relacionados con migración celular, angiogénesis y remodelación de tejidos.

Fuentes: BPC-157 · modelo preclínico · GHK-Cu · fibroblastos · Thymosin beta-4 · estudio clínico

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Klow Stack

Klow Stack se presenta como un blend de 80 mg compuesto por BPC-157 10 mg, TB-500 10 mg, GHK-Cu 50 mg y KPV 10 mg. Su perfil investigativo reúne señalización tisular, matriz extracelular, migración celular y respuesta inflamatoria.

BPC-157 y TB-500 se estudian en modelos relacionados con reparación y movilidad celular; GHK-Cu en colágeno y tejido conectivo; y KPV en rutas celulares vinculadas con la modulación de mediadores inflamatorios.

La combinación está orientada a líneas de investigación sobre recuperación estructural, tejidos, piel, articulaciones y procesos de desgaste físico dentro de entornos profesionales y supervisados.

Fuentes: BPC-157 · Thymosin beta-4 · GHK-Cu · KPV

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KLOW80

KLOW80 es una formulación PrimeHack de 80 mg que, según su etiqueta, combina GHK-Cu 50 mg, BPC-157 10 mg, TB-500 10 mg y KPV 10 mg. Se presenta como una mezcla para investigación de señalización tisular, matriz extracelular y mediadores inflamatorios.

La literatura disponible estudia principalmente cada componente por separado. GHK-Cu se investiga en remodelación de matriz; BPC-157 en modelos preclínicos de reparación; thymosin beta-4 y fragmentos relacionados en migración celular; y KPV en vías inflamatorias experimentales.

Lectura responsable. Esta referencia corresponde a PrimeHack y convive con el Klow Stack de Fast Muscle Factory. No se identificaron ensayos controlados de la mezcla completa; los hallazgos individuales no demuestran eficacia ni sinergia clínica del blend.

Fuentes: BPC-157 · Thymosin beta-4 · GHK-Cu · KPV

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Ipamorelin

Ipamorelin es un pentapéptido sintético clasificado como secretagogo de hormona de crecimiento. Su caracterización farmacológica mostró actividad sobre receptores tipo GHRP/GHS-R y estimulación de la liberación de GH en modelos celulares y animales.

En modelos preclínicos presentó una selectividad endocrina relativa: estimuló GH sin elevar ACTH o cortisol de forma significativamente distinta a la observada con GHRH, incluso a concentraciones superiores a las necesarias para liberar GH.

El desarrollo clínico registrado incluyó estudios de fase 2 sobre recuperación de la función gastrointestinal después de cirugía intestinal. Estos estudios no establecen eficacia clínica para crecimiento muscular, descanso, piel, composición corporal o reparación tisular.

Respaldo científico. La evidencia sobre selectividad hormonal proviene principalmente de investigación preclínica. Las asociaciones con recuperación muscular y eje GH/IGF-1 continúan siendo hipótesis de investigación y no deben interpretarse como beneficios clínicos comprobados.

Fuentes: Eur J Endocrinol 1998 · ClinicalTrials.gov · Growth Horm IGF Res 2001

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Semax

Semax es un heptapéptido sintético derivado del fragmento ACTH(4-7), extendido con una secuencia Pro-Gly-Pro. Se ha investigado en modelos experimentales de neuroprotección, plasticidad y regulación de factores neurotróficos.

Un estudio de neuroimagen en 52 participantes sanos exploró cambios agudos de conectividad funcional después de Semax, Selank o placebo, incluyendo circuitos asociados con amígdala y corteza prefrontal dorsolateral.

Lectura responsable. La literatura humana es limitada, gran parte procede de grupos rusos y no demuestra que esta presentación liofilizada mejore memoria, enfoque o protección neuronal en uso clínico.

Fuentes: Conectividad funcional · 2020 · PubMed · Semax

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Selank

Selank es un heptapéptido sintético basado en tuftsin. La investigación experimental ha examinado su interacción con señalización GABAérgica, expresión génica y procesos neurotróficos relacionados con respuestas al estrés.

Estudios clínicos pequeños publicados en ruso lo compararon con ansiolíticos en personas con trastornos de ansiedad, y un estudio de neuroimagen exploró efectos agudos sobre conectividad funcional en participantes sanos.

Lectura responsable. Los estudios disponibles son reducidos y no bastan para establecer eficacia, seguridad generalizable ni ausencia de sedación. Esta referencia no debe interpretarse como tratamiento para ansiedad o bienestar mental.

Fuentes: Ensayo comparativo · 2008 · Estudio clínico · 2014 · Neuroimagen · 2020

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SS-31

SS-31, también conocido como elamipretide, es un tetrapéptido catiónico aromático que se localiza en la membrana mitocondrial interna y se une a la cardiolipina, un fosfolípido relacionado con la arquitectura de las crestas y la organización de la cadena respiratoria.

Estudios experimentales han investigado su relación con la preservación de crestas mitocondriales, el transporte de electrones, la respiración mitocondrial, la síntesis de ATP y la respuesta celular frente al estrés oxidativo.

La investigación clínica ha explorado elamipretide en bioenergética muscular, miopatías mitocondriales, capacidad funcional y fatiga, ampliando el estudio de SS-31 como plataforma de soporte mitocondrial.

Respaldo científico. En septiembre de 2025, la FDA concedió aprobación acelerada a elamipretide para el síndrome de Barth, un hito regulatorio vinculado al desarrollo de terapias dirigidas a la cardiolipina y la función mitocondrial.

Fuentes: Cardiolipina y crestas mitocondriales · Transporte electrónico y ATP · Bioenergética muscular · FDA 2025

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MOTS-c

MOTS-c es un péptido de 16 aminoácidos codificado dentro del ARN ribosomal mitocondrial 12S. La investigación mecanística lo relaciona con la regulación del metabolismo celular y la activación de AMPK mediante cambios en las rutas de folato y purinas.

En modelos murinos se ha estudiado su relación con sensibilidad a la insulina, metabolismo del músculo esquelético y respuesta a dietas de alta grasa. Estudios observacionales en humanos también han descrito cambios en MOTS-c circulante después del ejercicio.

Lectura responsable. La evidencia de intervención procede principalmente de células y animales. Los datos humanos disponibles no establecen beneficios clínicos ni validan el MOTS-c liofilizado como tratamiento para energía, rendimiento, envejecimiento o enfermedad metabólica.

Fuentes: Cell Metabolism 2015 · Ejercicio y MOTS-c en humanos · Metabolómica preclínica

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